隐性基因(什么是隐性遗传病基因)

每五个人中就有两个人是隐性疾病基因的携带者。平均每个人携带2.3个隐性疾病基因。以地中海贫血为例。大约10%的中国人是地中海贫血基因的携带者，大部分人并不自知。80%的重症患儿家长都是不明携带者。一般隐性基因携带者不会有任何症状。例如，如果不进行基因检测，他们就无法知道自己是否携带隐性疾病基因。80%的危重患儿出生在父母是否为不明携带者的家庭。

隐性遗传病有75%的几率影响下一代。

隐性遗传病是由隐性致病基因引起的，拥有隐性致病基因会被视为无病携带者。同时拥有一对隐性致病基因会导致隐性遗传病。当父母双方都是携带者时，下一代有25%的几率遗传一对致病基因，患隐性遗传病，成为重症儿童。

以地中海贫血为例。重症患者需要终身输血，重症患者甚至在青春期死亡。即使不是重症儿童，也有50%可能成为携带者，继续影响后代。

这也是一辈子只需要做一次，就可以知道自己是否有隐性基因。如果非要做，其实越早做越好。