色弱遗传(色弱和色盲的遗传之谜)色盲和色弱都是色觉异常的表现。

颜色较淡，可以区分，但不能很快区分清楚，但如果两种颜色放在一起，还是可以区分的。

色盲，完全无法分辨某些颜色。

接下来，厦门大学附属厦门眼科中心的医生将介绍色弱和色盲的遗传规律。

1.男性正常，女性携带者

正常男性与女性携带者结婚，其女儿正常概率为1/2，携带者概率为1/2；儿子正常的几率是1/2，生病的几率是1/2。

2.男性正常，女性色觉异常。

儿子肯定是病了；女儿一定是携带者。

3.男性色觉异常，女性色觉正常。

色觉异常的男性娶正常女性“非携带者”，儿子必须正常；女儿一定是携带者。“虽然正常，她儿子可能色觉异常”。

4.男性色觉异常，女性色觉也异常。

男性色觉异常和女性色觉异常匹配，不管孩子是不是女性，悲剧一定会发生，色觉异常是肯定的。

色盲中还有一种情况比色弱和色盲更严重。根据三原色理论，可见光谱中的任何颜色都可以由红、绿、蓝组成。如果三原色都能被识别为正常人，三原色就不能被识别，这就叫色盲。

色盲，多彩的世界在它眼里是灰暗的，就像看黑白电视一样，只有明暗，没有色差。我们经常能触摸到的动物——狗——是色盲。

色盲是一种由遗传缺陷引起的遗传性眼病。由以下两种突变基因引起的色盲已进入临床试验阶段。

1型色盲(由CNGB3基因突变引起)

2型色盲(由CNGA3基因突变引起)

已经明确，上述突变基因可以携带所有临床资料和基因检测结果，来到厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传疾病门诊进行相应的基因咨询，以确定疾病进展，评估未来基因治疗的可行性、可能的具体治疗方法、疗效和预后，必要时再次确认基因检测结果。

目前患者没有明确的遗传诊断，于是和父母来到厦门大学附属厦门眼科中心眼遗传疾病门诊进行了两天的血液检测和各种临床检查。