肾囊肿需要治疗吗(发现肾囊肿该怎么办?我需要手术吗?)随着人们越来越重视体检,肾囊肿的发病率也越来越高。平时在我们门诊,经常会遇到肾脏b超报告的患者,他们跑到门诊问我们:“吴医生,肾囊肿有必要切下来吗?要不要动手术?”肾囊肿是什么病?我们一定要做手术吗?希望今天的科普能帮助大家扫除文盲,从而对肾囊肿有更客观的认识。
图2左侧为正常肾脏,图2右侧为肾囊肿。
1.肾囊肿是什么?
肾脏是人体内最容易发生囊肿的器官之一。一般来说,肾脏内部或外部形成一个封闭的空腔,与外界不同。囊壁细胞可以分泌囊液,然后囊肿会逐渐增大。肾脏中有很多疾病可以引起肾脏的囊性改变,称为“肾囊性疾病”,大致可以分为两类,一类是遗传性的,一类是非遗传性的。
遗传性肾囊肿中,以多囊肾(分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传)最为常见。发病率约为1/500,具有家族性,男女均可发生,通常在30-50岁,常无临床症状。但随着病情的发展,可能出现腹痛、腹部包块、肾功能不全等临床表现,部分病例可能出现血尿、结石、尿路感染等症状。
左图为单纯性肾囊肿(多发性),右图为多囊肾(遗传性肾囊性疾病)。
在非遗传性肾囊性疾病中,最常见的是单纯性囊肿(临床上常见的散发性肾囊肿)、多发性肾囊肿、获得性肾囊肿、肾旁囊肿等。
2.为什么会长肾囊肿?
到目前为止,肾囊肿的病因还不是很清楚,但研究发现,无论是哪种囊肿,囊肿结构都有相似之处,大部分起源于肾小管上皮,形成局部囊泡。直径大于2mm时,会脱离肾小管,形成密封囊泡。有学者认为,肾囊肿的形成随着肾小管上皮细胞外基质的改变而改变,如基底膜变薄、多层、炎性细胞浸润等。还与细胞骨架和细胞膜极性的改变有关。当然,遗传性肾囊性疾病主要是由遗传给后代的基因突变(PKD1)引起的。
也有人认为当代生活工作节奏快、不喜欢运动、长期久坐、不良饮食习惯等因素会诱发肾囊肿的发生。
3.肾囊肿是什么感觉?
一般来说,肾囊肿初期可能感觉不到任何不适,大多是在体检或腹部b超时因其他疾病而发现。但随着病情的发展,可能会出现以下症状:1)腰疼、腰痛甚至腰痛;2)肾囊肿压迫肾盂、输尿管,引起尿路梗阻,进而导致尿路感染,肾功能受到影响;3)肾性高血压;4)血尿或蛋白尿;5)可以感觉到腹部肿块;6)癌变等。
4.诊断肾囊肿需要做什么?
肾囊肿的诊断需要与肾积水、肾肿瘤等疾病相鉴别。
通常,我们通常通过体检或b超发现肾囊肿。因此,我们需要检查我们是否有肾囊肿。最简单最经济的方法就是做1)双肾b超。1cm以上的囊肿基本都能发现,我们可以了解囊肿的位置、大小和数量。当b超提示囊肿有分隔、钙化或实性成分时,有必要进一步建议我们做肾脏增强CT或MRI,排除肾脏恶性肿瘤疾病。我们可以进一步判断囊肿的分类,并将其与肿瘤性病变区分开来。3)如怀疑为肾旁囊肿,或考虑到肾囊肿与收集系统(肾盂、输尿管)关系密切,需进行泌尿系统CTU辅助诊断。对于双肾囊肿、多发性肾囊肿或有家族史的人群,建议进行基因检测,排除遗传性肾囊性疾病。
b超下肾囊肿的典型表现是液体暗区。
CT下可见左肾低密度病灶,CT值与水相似,无强化。
5.肾囊肿需要手术吗?
肾囊肿是否需要治疗取决于1)症状是否明确;2)是否影响肾功能;3)是否有高血压等并发症;4)是否存在肾脏恶性肿瘤的可能;5)肾囊肿的大小;6)愿意治疗肾囊肿患者。
多囊肾病的主要治疗方法有:1)对症支持治疗,如治疗高血压、预防感染;日常生活中注意保护腰部,避免囊肿破裂等。2)定期随访监测囊肿变化;3)囊肿去顶减压术、开腹或腹腔镜微创手术;4)透析或肾移植:针对患有终末期肾病的多囊肾患者。
对于我们通常提到的最常见的散发性肾囊肿,有一个分类系统,波什尼亚克分类系统。根据这个分类系统,我们建议治疗:
1.ⅰ型以薄壁无分隔、钙化、软组织、水密度为特征,CT值小于20HU,无强化,恶性概率小于2%。建议定期随访。
2.ⅱ型表现为薄壁不强化,可能有1-2个薄壁被微小钙化分隔,高密度病灶小于3cm,一般恶性概率10%左右。建议定期随访。
3.ⅱ F型表现为囊壁及隔膜轻度强化,轻度增厚及结节状钙化,软组织未见强化,大于3cm的高密度病灶未见强化,恶性概率一般为20%,需密切随访监测。
4.ⅲ型囊壁分离不规则强化,囊壁均匀增厚,结节状或不规则钙化,恶性概率为30%-60%。治疗方法的选择有争议,但大多数建议手术。
5.ⅳ型增强后增强明显,增强10HU以上,囊壁增厚不均匀,结节较大,软组织清晰,恶性概率大于90%,囊性肾细胞癌可能性高,建议手术。
6.肾囊肿有哪些治疗方法?
1)随访:单纯性囊肿,< 4 cm,无症状,无感染,无出血等。定期随访就够了。
2)囊肿去顶减压术:目前对于大于5 cm的肾囊肿首选的治疗方法可以是开放或腹腔镜(机器人),腹腔镜手术是首选。
3)囊液抽吸加硬化剂注射治疗:经皮b超或CT引导下抽吸囊液并向囊肿内注射无水乙醇等硬化剂进行治疗,但复发率高。
版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献,该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容,请发送邮件至 ZLME@xxxxxxxx@hotmail.com 举报,一经查实,立刻删除。