严格地说,作为逆转录细胞的共祖还不能复制DNA,它们只是先把DNA转录成RNA,再把RNA逆转录成DNA,整个过程中都不存在中心法则最左边那个从DNA到DNA的箭头。
质粒DNA甚至还不能自主地解开DNA的双螺旋,因为白烟囱里的温度波动已经足以解开双链,而且效率可能非常高,共祖没有足够的选择压力进化出一套专门的解旋酶。

但是随着末祖逐渐分化成细菌和古菌,拥有了越来越独立自主的物质能量代谢,就会试探着向白烟囱里的“偏远地区”扩散,那里的氢离子梯度更小,温度波动也更不明显,所以细菌和古菌还必须各自进化出一套DNA复制系统,让中心法则也独立自主起来。
这就是尤金·库宁的推测了。福泰尔是一个非常杰出的病毒学家,在他的眼中,这个推测很好,但是远远不够充分。他认为随着末祖一同探索“偏远地区”的,必然还有那些感染末祖的病毒,病毒虽然没有独立的新陈代谢,但它们传递遗传信息的需求恐怕会比末祖更加迫切。
毕竟那就是它们唯一的生存之道,只有以最快的速度复制自己,才有可能继续感染更多的细胞。所以病毒面临着同样的选择压力,同样需要进化出一套独立复制DNA的酶系统。当然,病毒只是进化这套酶系统的基因出来,真正把这套基因变成酶系统的,还是那些受感染的细胞。
这种“殖民关系”让病毒的进化成果随时可能转移到细胞的基因组里。所以,我们既然要揭开DNA复制系统起源之谜,如果只关注细胞而不考虑病毒,那就未免有些狭隘了。
病毒自己没有新陈代谢的能力,全靠“劫持”细胞的酶系统才能复制自己,但这并不意味着病毒就完全没有自己的酶系统,恰恰相反,专门编码一些最适合自己,能够大幅提高感染后的复制效率的酶,所以复制DNA的酶系统在病毒的基因组里非常多见。病毒的DNA基因组有单链的,也有双链的。
质粒DNA甚至还不能自主地解开DNA的双螺旋,因为白烟囱里的温度波动已经足以解开双链,而且效率可能非常高,共祖没有足够的选择压力进化出一套专门的解旋酶。

但是随着末祖逐渐分化成细菌和古菌,拥有了越来越独立自主的物质能量代谢,就会试探着向白烟囱里的“偏远地区”扩散,那里的氢离子梯度更小,温度波动也更不明显,所以细菌和古菌还必须各自进化出一套DNA复制系统,让中心法则也独立自主起来。
这就是尤金·库宁的推测了。福泰尔是一个非常杰出的病毒学家,在他的眼中,这个推测很好,但是远远不够充分。他认为随着末祖一同探索“偏远地区”的,必然还有那些感染末祖的病毒,病毒虽然没有独立的新陈代谢,但它们传递遗传信息的需求恐怕会比末祖更加迫切。
毕竟那就是它们唯一的生存之道,只有以最快的速度复制自己,才有可能继续感染更多的细胞。所以病毒面临着同样的选择压力,同样需要进化出一套独立复制DNA的酶系统。当然,病毒只是进化这套酶系统的基因出来,真正把这套基因变成酶系统的,还是那些受感染的细胞。
这种“殖民关系”让病毒的进化成果随时可能转移到细胞的基因组里。所以,我们既然要揭开DNA复制系统起源之谜,如果只关注细胞而不考虑病毒,那就未免有些狭隘了。
病毒自己没有新陈代谢的能力,全靠“劫持”细胞的酶系统才能复制自己,但这并不意味着病毒就完全没有自己的酶系统,恰恰相反,专门编码一些最适合自己,能够大幅提高感染后的复制效率的酶,所以复制DNA的酶系统在病毒的基因组里非常多见。病毒的DNA基因组有单链的,也有双链的。
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